A todos vosotros lectores, fans de las inquietudes de la vida, que el nuevo año traiga mucha suerte, salud y dinero que hace falta!!
:D
Práctica 19: Fórmula leucocitaria. (PXXVIII)(B1).
Fecha: 1-12-14
1. Nos pinchamos en un dedo, preferentemente el cuarto dedo,desinfectando la zona con alcohol; realizando una pequeña presión y desechando la primera gota, con un capilar absorber la mayor sangre que se pueda.
2. Con la sangre del capilar, realizamos un frotis sanguíneo en un portaobjetos.
3. Teñir la muestra la la tinción panóptico rápido, dejar secar la muestra y eliminar el exceso con agua destilada.
4. Observar la muestra a microscopio con el objetivo de inmersión.
5. Establecer un orden de seguimiento de la extensión para no contar leucocitos ya contados, y contar los leucocitos.
Fórmula leucocitaria (pXXVIII).
Introducción:
La fórmula leucocitaria o recuento diferencial leucocitario consiste en la determinación del porcentaje que representa cada uno de los tipos de leucocitos.
Material:
-Microscopio.
-Papel y lápiz.
-Portas.
-Capilar.
-Lanceta.
-Gasas o algodón.
Reactivos:
-Aceite de inmersión.
-Alcohol etílico.
-Solución nº1: solución alcohólica de triarilmetano.
-Solución nº2: solución tamponada de xanteno.
-Solución nº3: Solución tamponada de tiazina.
-Agua destilada.
Muestra:
-Sangre capilar.
Fundamento:
En esta práctica realizaremos el contaje de los distintos tipos de leucocitos en un frotis sanguíneo de manera que sacaremos el porcentaje total de cada tipo de leucocito con respecto al total de ellos.
Procedimiento:
1. Nos pinchamos en un dedo, preferentemente el cuarto dedo,desinfectando la zona con alcohol; realizando una pequeña presión y desechando la primera gota, con un capilar absorber la mayor sangre que se pueda.
2. Con la sangre del capilar, realizamos un frotis sanguíneo en un portaobjetos.
3. Teñir la muestra la la tinción panóptico rápido, dejar secar la muestra y eliminar el exceso con agua destilada.
4. Observar la muestra a microscopio con el objetivo de inmersión.
5. Establecer un orden de seguimiento de la extensión para no contar leucocitos ya contados, y contar los leucocitos.
Interpretación de los resultados:
Para realizar el porcentaje de cada tipo de leucocitos se ha de realizar una simple regla de tres, si el 100% son el nº total de leucocitos, cuanto % son X tipo de leucocito.
Práctica 18: Detección de cuerpos de Heinz. (PXXI)(B1)
Fecha: 28-11-14
Detección de cuerpos de Heinz.(PXXI).
Introducción:
Los cuerpos de Heinz son precipitados de hemoglobina, son una serie de granulaciones que se sitúan en la periféria de los hematíes y que se tiñen de color púrpura con cristal violeta, se producen enfermedades congénitas que comportan una inestabilidad de la hemoglobina que hace que esta se desnaturalice y precipite en presencia de algunos medicamentos.
Material:
-Tubo de ensayo.
-Dos pipetas gaduadas.
-Una pipeta pasteur.
-Un baño de agua.
-Dos portaobjetos.
-Un microscopio.
Reactivos:
-Colorante cristal violeta.
-Líquido de inmersión.
Muestra:
-Sangre.
Fundamento:
En esta práctica podremos observar los cuerpos de Heinz gracias a que los precipitados intraeritrocitarios de Hb desnaturalizada se tiñen con el cristal violeta y, adquieren el aspecto de pequeñas granulaciones que son los cuerpos de Heinz.
Procedimiento:
1. Al tener ya cristal violeta preparado pero al realizar la primera práctica hemos observado que no servia ya que se veían grumos y precipitados, hemos realizado una nueva solución colorante de cristal violeta:
-Mezclar 10g de cristal violeta en 40ml de suero fisiológico y 20ml de agua destilada.
-Agitar la mezcla durante 5 minutos.
-Añadir 41ml de suero fisiológico y 9ml de agua destilada.
2. Mezclar en un tubo de ensayo volúmenes iguales de solución colorante cristal violeta y la sangre problema.
3. Reposar la mezcla en el baño de agua durante 5 minutos a 37ºC.
4. Realizar un frotis una vez pasado el tiempo, con la mezcla y dejar secar.
5. Con el objetivo de inmersión, observar el frotis a microscopio.
Interpretación de los resultados:
Los cuerpos de Heinz una vez teñidos se observan como pequeñas granulaciones en la periféria de los hematíes. Solo son observables en patologías de la Hb.
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